※「プロザック・ジェネリック」の販売は終了しました。
プロザック(Prozac)はSSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)に分類される抗うつ剤です。オリジナルの開発元はイーライリリー社です。同系統の薬では初めて開発され世界中で2000万人以上が服用しているといわれています。プロザックの適用は軽度~中度のうつ病、強迫性障害、パニック障害、全般性不安障害、社会不安障害、心的外傷後ストレス障害(PTSD)、月経前不快気分障害、過食症など。 販売当初のアメリカでの評価は『魔法の薬』とまで謳われ「明るくなる」「積極的になれる」「自信が出てきて、友人が増える」という評判が立ち昇りました。うつ病等の患者のみならず、健常者が服用しても効果がある等といわれて爆発的な売り上げを記録しました。しかし、現在では当時発見できていなかった副作用などが報告され、特に症状の無い健常者が医師の指示も受けずに安易に服用するのを危険視する声があり、処方箋薬となりました。しかし、プロザックは他の精神安定剤などの効果の薄かった患者に効果の上がった実績があり、現在も世界中でトップシェアを誇っている抗うつ剤です。
通常の成人の用量は1日20 mg(1錠)で、水と一緒に飲んでください。 これは単なる指針ですので、かかりつけの医師に用量を確認してください。
塩酸フルオキセチン
副作用には、眠気、腹痛、下痢、口の渇き、めまい、睡眠障害、奇妙な夢、発汗、視力変化などがあります。
プロザックはモノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)と相互作用がありますので、プロザックの服用開始日とモノアミン酸化酵素阻害薬の服用終了・中止日との 間には最低2週間を空けてください。また、モノアミン酸化酵素阻害薬の服用開始日とプロザックの服用終了・中止日との間には最低5週間を空けてください。 薬を変更する前には、必ず医師と相談・確認してください。人によっては、プロザックの服用を中止した時にめまいや不安感が起こることがあります。服用を中止する時は、まず用量や頻度を徐々に減らすことをお勧めします。抗うつ剤を処方してもらう時は、現在服用中のすべての薬および現在の症状について医師に必ず申告してください。
医薬品、医薬部外品、化粧品又は医療機器を営業のために輸入する場合は、薬事法によって、厚生労働大臣の許可が必要ですが、個人が自分で使用するために輸入する場合又は海外から持ち帰る場合は、厚生労働大臣の許可は必要ありません。個人輸入は認められていても、直接外国から輸入しようとしても、英語の問題や、手続き上、及び支払方法等で実際には、簡単に輸入することができません。この個人が輸入することを、専門業者に依頼して代行させることを「個人輸入代行」と称しています。 お客様が直接、知人に売ったりすると処罰の対象となりますのでご注意下さい。
先発医薬品と成分や規格が同じとして承認された医薬品(後発医薬品)です。 「新薬」として発売されると、薬の特許期間がきれるまで開発メーカーが独占的に製造販売できるのですが、その特許期間がきれると、他のメーカーでも同じ効果の薬を製造できるようになります。これが「ジェネリック医薬品」で、純正のものより激安でご購入いただけます
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